منوعات

هيئة الدواء المصرية: عملنا أكثر من 1600 ساعة لتقييم لقاحات فيروس كورونا قبل منحها الترخيص

قال الدكتور محمود ياسين المتحدث باسم هيئة الأدوية المصرية ، إنه يجب تسجيل أي منتج تحت إشراف هيئة الأدوية ، مشيرا إلى أن عملية التقييم تتم تحت إشراف المؤسسات الصحية لمنح ترخيص استخدام طارئ وهذا هو إجراء استثنائي في حالة الطوارئ لإتاحة أي منتج لغرض علاجي أو وقائي ، وهذا يحدث في جميع أنحاء العالم.

وأضاف ياس في اتصال هاتفي مع الصحفي رامي رضوان في برنامج DMC المسائي المذاع على قناة DMC اليوم الأربعاء ، أن الفريق الذي قام بتقييم اللقاحات وصل إلى 1600 ساعة عمل من أجل تقييمها والتجارب التحضيرية. التي يتم تنفيذها لضمان جودتها. .

وأشار إلى أن اللقاح الصيني كان الأول من الاستعدادات التي دخلت مصر واستغرقت عملية تقييمه وقتا طويلا ، موضحا أنه تم بناء على موافقة الطوارئ من منظمة الصحة العالمية أو هيئة الدواء الأمريكية وأخرى دولية معتمدة. جثث.

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *